动物模型

 

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概述

动物模型实验是在分子、细胞基础上更进一步的研究,由体外到体内的实验,更能模拟人类疾病发展过程中的内在机理和发病机制。维塔探索以SPF级大小鼠,无菌小鼠为主可以提供常见实验动物模型的构建,也可根据客户实验方案定制动物模型。

模型分类

模型类别

动物品系

模型简介

建模周期

 

 

 

 

消化系统

急性胃溃疡

BALB/C

无水乙醇的腐蚀性很强,直接破坏了胃黏膜屏障,引起胃黏膜明显损伤,形成溃疡在腺胃部沿血管走行分布,表面覆盖凝血,呈条索状。该模型的溃疡外形、组织学特点、愈合和复发过程与人胃黏膜损伤类似,其制作方便,重复性好,但有一定的动物死亡率。

1  weeks

急性胃炎

C57BL/6J


1  weeks

DSS结肠炎

C57BL/6J

DSS模型优点是简单易行,成功率高,重复性好,其症状、结肠肉眼病变和组织学改变均与人类临床溃疡性结肠炎类似

1-3  weeks

急性胰腺炎

BALB/C、SD大鼠

雨蛙素腹腔结合脂多糖注射能诱导小鼠产生急性坏死性胰腺炎。该模型制备方法简单,无创伤性,模型稳定,重复性好。

1  weeks

非酒精性脂肪肝

C57BL/6J

造模12周左右可出现脂肪肝变性

12-16 weeks

肝纤维化

BALB/C

通过CCl4注射诱发制备的鼠肝纤维化模型,造模成功率高,病例特征明显,已经被广泛应用于肝纤维化形成机理研究

6-8  weeks

 

呼吸系统

急性肺炎

BALB/C

脂多糖(LPS)是内毒素的主要成分,来源于革兰氏阴性菌细胞壁外膜,其容易引起支气管肺炎,严重者将发展成急性肺炎

1 weeks

肺纤维化

SD大鼠、C57BL/6J

使用博来霉素诱导15天后,病变弥漫,但以肺间隔、血管和小气管周围显著。30天后,病变处肺泡壁增厚,废牌间隔增宽。在气管和血管周围及近胸膜处肺组织课件单核细胞和淋巴细胞的炎性细胞浸润,可见明显成纤维细胞和胶原纤维的增生和聚集,主要为I级纤维化改变。但缺点是小鼠无法实现肺功能检测。优点是相较于大鼠具备更多生物分子标记物可选。

4-5weeks

过敏性鼻炎

BALB/C

过敏性鼻炎是是特应性个体接触致敏原后由IgE介导的介质主要是组胺释放、并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜慢性炎症反应性疾病。以鼻痒、喷嚏、鼻分泌亢进、鼻黏膜肿胀等为主要特点。

3 weeks

 

 

 

泌尿系统

膀胱炎

BALB/C

慢性膀胱炎的症状与急性膀胱炎相似,但无高热,症状可持续数周或间歇性发作,乏力、消瘦,出现腰腹部及膀胱会阴区不舒适或隐痛严重时有肉眼血尿和血块排出。

1 weeks

急性肾损伤

SD大鼠

肾脏缺血再灌注以及药物诱导皆可引起AKI,急性肾损伤(AKI)是临床常见疾病,死亡率较高,远期预后也不容乐观

1 weeks

高尿酸血症(HU)

 

SD大鼠

高尿酸血症是以嘌呤代谢紊乱为主的机体代谢性疾病,是导致痛风、痛风性肾病及尿酸结石的生化基础,且与人体多种代谢性疾病密切相关

3-4 weeks

前列腺炎

SD大鼠

角叉菜胶是一种从植物提取的致炎物质,其致炎机理主要是增加局部前列腺素合成,并与血管活性肽类和激肽类诱发水肿,从而导致注射部位发生慢性炎症,血常规和尿常规中白细胞含量增多,前列腺间质或腺腔炎细胞浸润。

1 weeks

内分泌及营养病

糖尿病1型

C57BL/6J、SD大鼠

通过一次性高剂量STZ注射和胰岛素控制血糖诱导可形成1型糖尿病模型

2-3 weeks

糖尿病2型

C57BL/6J、SD大鼠

通过STZ+高胆固醇高果糖饲料诱导可形成2型糖尿病模型

2-3 weeks

高脂血症

C57BL/6J

模型特点: 该模型造模成本较低,造模时间短,采样方便,操作比较简单,可以明显升高TCTG、LDL-C指标,降低HDL-C指标。

12-16   weeks

 

 

肿瘤模型

异种移植体表成瘤(CDX、PDX)

BALB/C-Nude

过体外传代培养后,移植到小鼠的皮下,用于药效学评价或者机制研究,是目前抗肿瘤药物临床前药效学评价最常用的体内模型之一。其优点是可在同一条件下大批量移植,实验周期较短,造模成功率高

3-4  weeks

原位移植

BALB/C-Nude

相应细胞注射到小鼠相对应部位,引起原位肿瘤生长,后期引起肿瘤向其他部位转移,该模型可以用于癌症相关机理研究和药物研发

3-4  weeks

动物模型展示

5%DSS急性结肠炎模型(C57BL/6J小鼠):

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HCT-116体表成瘤模型(BALB/C-Nude):

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实验流程

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